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[데일리팜=천승현 기자] 제약바이오기업들이 지난 1분기에 활발한 외부 투자를 단행했다. 바이오벤처 뿐만 아니라 의료기기, 우주산업 등 영역에 새 먹거리 발굴을 위해 적극적인 투자 행보를 나타냈다. 새로운 투자 기회를 모색하기 위해 사모펀드나 투자조합에 거액을 투입하는 투자활동도 활발했다. 19일 금융감독원에 따르면 주요 상장 제약바이오기업 중 HK이노엔, 경동제약, 녹십자, 녹십자홀딩스, 대웅제약, 대원제약, 동구바이오제약, 동화약품, 보령, 삼진제약, 유한양행, 종근당, 한독, 한미사이언스 등이 지난 1분기에 신규 외부 투자를 단행했다. 보령이 1분기에 가장 많은 180억원의 타법인 투자를 진행했다. 보령은 지난 2월 미국 우주 개발 전문기업 액시엄스페이스에 121억원을 투자해 지분 0.4%를 취득했다..

진행성 간암에 대한 임상 리얼월드데이터 공개 “ 기존 표준치료제 ‘ 소라페닙’ 대비 현저한 치료효능 입증” HLB의 항암신약 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 진행성 간암에 대한 임상 ‘ 리얼월드데이터’ 가 17일 국제 학술지 ‘ 프론티어스’ (Frontiers in Pharmacology)를 통해 공개됐다. 리보세라닙을 간암 1, 2, 3차 치료제로 단독 또는 면역항암제, 화학색전술과 병용해 진행한 이번 임상은 다양한 징후의 178명의 환자를 대상으로 리보세라닙의 효능을 확인하기 위해 3년 여간 진행됐다. 임상 결과, 전체 환자의 전체생존기간(OS)는 16개월, 무진행생존기간(PFS)는 7개월로 집계됐다. 세부적으로는 OS의 경우 1차 치료제로 16개월, 2차 치료제로 17개월로 매우 유의미한 결과가 도출..

주성분 쿠쿠르비트종자유엑스, 임상연구서 복용 1개월 후 배뇨 장애 증상 개선 확인 야간 배뇨 횟수 큰 폭으로 감소 동국제약은 생약성분의 전립선비대증 개선제 ‘ 카리토포텐’ 을 출시했다고 19일 밝혔다. 전립선비대증은 시간이 지남에 따라 심해지는 진행성 질환으로, 방치할 경우 요도폐색, 방광· 신장기능 저하 등을 초래할 수 있어 초기부터 입증된 의약품으로 관리하는 것이 중요하다. 독일에서 개발된 ‘ 카리토포텐’ 은 대규모‧ 장기간의 임상연구와 유럽에서의 사용경험을 통해 효과와 안전성이 입증된 생약성분의 전립선비대증 개선제로, 전립선 비대에 의한 야뇨‧ 잔뇨‧ 빈뇨‧ 소변량 감소 등 배뇨장애 증상을 효과적으로 개선해 준다. 주성분인 쿠쿠르비트종자유엑스(서양호박씨오일 추출물)는 불포화 지방산 및 피토스테롤 등..

인체조직 기반 무릎관절 연골손상 치료기기… “ 초자연골 무세포화해 이식” 식약처 NDA 신청 및 글로벌 시장 진출 박차 조직재생의학 연구개발기업 엘앤씨바이오가 세계 최초 인체조직 기반 무릎관절 연골손상 치료 의료기기 ‘ 메가카티(MegaCarti)’ 의 임상 시험을 통해 연골 재생 효과의 통계적 유의성 및 안전성을 확인했다고 19일 공시를 통해 밝혔다. 엘앤씨바이오가 독자 개발한 메가카티는 인체 유래 연골인 초자연골을 무세포화해 식하는 세계 최초의 인체조직 기반 무릎관절 연골손상 치료 의료기기다. 무세포화한 초자연골을 손상부위에 직접 주입해 술 후 즉시 무릎관절 연골을 보충함으로써 빠른 통증완화와 주입된 연골의 자가화를 통해 손상 연골을 수복시킨다. 엘앤씨바이오는 퇴행성관절염 중증에 해당하는 ICRS 등..

동국제약(086450)은 중,장년 남성의 전립선 관리와 삶의 질 개선을 위한, 생약성분의 전립선비대증 개선제 '카리토포텐'을 출시했다. 많은 중,장년 남성들이 전립선비대증을 경험하고 있지만 단순히 노화 과정으로 잘못 생각해 방치하거나 건강기능식품에만 의존하는 경우가 많다. 전립선비대증은 시간이 지남에 따라 심해지는 진행성 질환으로, 방치할 경우 요도폐색, 방광,신장기능 저하 등을 초래할 수 있어 초기부터 입증된 의약품으로 관리하는 것이 중요하다. 독일에서 개발된 '카리토포텐'은 대규모,장기간의 임상연구와 유럽에서의 사용경험을 통해 효과와 안전성이 입증된 생약성분의 전립선비대증 개선제로, 전립선 비대에 의한 야뇨,잔뇨,빈뇨,소변량 감소 등 배뇨장애 증상을 효과적으로 개선해 준다. 주성분인 쿠쿠르비트종자유엑..

코로나19 백신과 치료제 개발 중단을 선언하는 기업이 늘고 있다. 팬데믹이 풍토병으로 전환하면서 막대한 비용을 투입해 개발 절차를 완주하는 게 수익성 면에서 도움되지 않는다고 판단한 기업이 늘면서다. 국내·외 제약·;바이오기업이 누렸던 '코로나19 특수'가 끝나가고 있다는 평가다. 10일 제약업계에 따르면 HK이노엔은 전날 코로나19 백신 'IN-B009'의국내 임상 1상 시험을 중단한다고 공시했다. HK이노엔은 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 만 19~55세 성인을 대상으로 코로나19 백신 임상시험을 하도록 승인 받았다. 업체 측은 "코로나19와 함께 사는 엔데믹으로 바뀌면서 후기 임상 진입 목적이 불분명하다고 평가했다"고 밝혔다. 돈이 많이 드는 임상시험을 계속이어갈만한 가치가 떨어진다고 판단한 것..