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동아에스티, 일동제약 등 주요 제약사들이 연구개발(R&D) 강화에 드라이브를 걸고 있다. 전문가를 영입하고 조직을 개편하면서 R&D에 힘을 싣는다. 신약을 개발하기까지 오랜 기간 동안 거액의 비용을 투자해야 하는 만큼 캐시카우(수익창출원) 역할을 해줄 신사업에도 뛰어드는 모양새다. 15일 관련 업계에 따르면 동아에스티는 R&D 부문 총괄로 박재홍 사장을 영입했다. 회사는 오는 28일 정기주주총회에서 박재홍 사장과 김민영 사장 대표이사 체제로 전환한다. 김민영 사장이 경영 전반을 맡고 박재홍 사장은 R&D 분야를 전담할 것으로 보인다. 박 사장은 연세대 생명공학과 학·석사를 마치고 미국 보스턴대학교 의과대학에서 박사학위를 받았다. 글로벌 제약사인 얀센, 다케다, 베링거인겔하임에서 혁신 신약개발을 이끌어왔다..

[이투데이/설경진 기자(skj78@etoday.co.kr)] 코스닥 상장을 추진 중인 세아메카닉스가 공모가를 4400원으로 확정했다. 세아메카닉스는 지난 10일과 11일 기관투자자를 대상으로 수요예측을 실시하고 공모가를 희망가 밴드 상단을 초과한 4400원으로 확정했다고 14일 밝혔다. 당초 공모 희망가 범위는 3500원부터 4000원이었다. 세아메카닉스의 코스닥 상장을 주관하고 있는 신한금융투자에 따르면 이번 수요예측에는 국내외 총 1769개 기관이 참여해 1812.83대 1의 경쟁률을 기록했다. 참여 기관 중 93%가 공모가 밴드 상단 이상의 가격을 제시한 것으로 집계됐다. 조창현 세아메카닉스 대표이사는 “회사는 전기차, 수소차, 디스플레이 등 고성장 전방시장을 겨냥해 기술 경쟁력을 더욱 강화하고 해..

특징 종목 이 슈 요 약 광무 (029480) 주식병합 결정 속 급등 ▷지난 11일 장 마감 후 보통주 1주당 가액 100원을 500원으로 병합하는 주식병합 결정(상장예정:2022-04-29) 공시. 진매트릭스 (109820) 차세대 범용 코로나19 백신 후보물질 특허 출원 소식에 급등 ▷동사는 언론을 통해 자체 개발한 백신 개발 원천플랫폼을 활용, 코로나19 변이 바이러스에 범용적인 백신 후보물질을 개발하고 특허 출원을 완료했다고 밝힘. 해당 후보물질은 코로나19 바이러스의 ‘스파이크’ 표면 항원 단백질과 ‘뉴클레오캡시드’ 내부 항원 단백질을 이용한 이중 항원 기반 백신인 점이 특징임. ▷이와 관련 동사 관계자는 "B세포 면역능 지표인 중화항체가와 감염된 세포를 효과적으로 제거하는 T세포 면역능까지 이..

【 청년일보 】 지난주 의료·제약 주요 이슈로 국가임상시험지원재단의 임상시험 전담 생활치료센터에서 일동제약과 신풍제약이 개발 중인 경구용(먹는 약) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상 3상 참여자 등록을 시작했다는 소식이 전해졌다. 아울러 우리나라 사람은 음식을 섭취하면서 하루 16.3개의 미세플라스틱을 먹는 것으로 조사됐다. 다만, 이 정도의 미세플라스틱으로는 건강상 위해가 되지 않는다는 분석이 나왔다. 이밖에 식품의약품안전처(식약처) 식품의약품안전평가원은 공중보건 위기대응 의료제품 중 사람을 대상으로 유효성 임상시험이 어려운 의약품의 심사 기준을 담은 안내서를 발간했다. ◆ 일동제약·신풍제약 '먹는 코로나치료제', 생활치료센터서 임상 개시 국가임상시험지원재단은 임상시험 전담 생활치료..

기타 경영사항(자율공시) 1. 제목 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 품목허가 취득 (추간체유합보형재) 2. 주요내용 당사의 척추임플란트 제품에 대한 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목허가를 취득하였습니다. 1. 승인기관 : 미국식품의약국(FDA) 2. 승인품목 : 척추임플란트(추간체유합보형재) 3. 승인일자 : 2022년 03월 12일 4. 승인제품 : PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System 5. 기대효과 - 금번 미국식품 의약국(FDA)에 승인을 받은 'PathLoc - TM'은 요추에 사용되는 척추 임플란트(추간체유합보형재)로서 척추간 협착증, 추간판 탈출증 등의 척추질환 치료에 사용하는 케이지 형태의 체내 이식용 척추 임플란트이다. - 'PathLoc..