SK바이오사이언스, COVID-19 백신 GBP510의 제3상 임상시험 결과 발표

 

정정신고(보고)

정정일자	2022-04-29

1. 정정관련 공시서류	투자판단 관련 주요경영사항(COVID-19 백신 GBP510의 제3상 임상시험 결과 발표)
2. 정정관련 공시서류제출일	2022-04-28
3. 정정사유	안전성 데이터 추가
4. 정정사항
정정항목	정정전	정정후
2. 주요내용	7. 임상시험 결과 ② 안전성   - GBP510 접종 후 발생된 예상된 국소적, 전신적 이상반응은 대부분 경증 또는 중등증에 해당하였고 특별한 이슈 없이 회복되었음   - 중대한 이상반응 및 특별관심 대상 이상반응 측면에서도 GBP510 접종 후 특별한 안전성 문제 보고되지 않음	7. 임상시험 결과 ② 안전성  - GBP510 접종 후 발생된 예상된 국소적, 전신적 이상반응은 대부분 경증 또는 중등증에 해당하였고 특별한 이슈 없이 회복되었음  - 중대한 이상반응 및 특별관심 대상 이상반응 측면에서도 GBP510 접종 후 특별한 안전성 문제 보고되지 않음  - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 7일 이내 발생한 예상된 국소적 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 56.69%, Vaxzevria 백신에서 49.20%로 확인됨 (P<0.0001)  - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 7일 이내 발생한 예상된 전신적 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 51.21%, Vaxzevria 백신에서 53.51%로 확인됨 (P=0.2058)  - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 28일 이내 발생한 예상되지 않은 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 13.34%, Vaxzevria 백신에서 14.66%로 확인됨 (P=0.2924)

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투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		COVID-19 백신 GBP510의 제3상 임상시험 결과 발표
2. 주요내용		※ 투자유의사항    임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.    임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.    투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목    - 18세 이상의 성인을 대상으로 SARS-CoV-2 재조합 단백질 나노입자 백신(GBP510)의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 평행 비교, 관찰자 눈가림, 활성 대조, 무작위 배정 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계    - 제3상 임상시험 3. 대상질환명(적응증)    - SARS-CoV-2 감염에 의한 COVID-19 질병 예방 4. 임상시험계획 신청(승인)일 및 승인(시험)기관    - 신청일 : 2021년 6월 28일    - 승인일 : 2021년 8월 10일    - 임상승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)    - 임상시험실시기관 : 고려대학교 구로병원 외 15개 국내 및 해외 기관 5. 임상시험 등록번호    - NCT05007951(https://www.clinicaltrials.gov) 6. 임상시험의 진행 경과    - 본 시험은 만 18세 이상 성인을 대상으로 AS03 면역증강제가 포함된 GBP510 백신 25μg의 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상 임상시험으로, 2021년 8월 30일 첫번째 대상자 등록을 시작으로 2022년 1월 14일 총 4,037명 대상자 등록을 완료함. 일차 평가변수로 기초접종(4주 간격 2회 접종) 완료 후 GBP510 백신에 의해 유도되는 중화항체 면역반응의 우위성 및 비열등성을 아스트라제네카社의 COVID-19 백신인 Vaxzevria와 비교평가함 7. 임상시험 결과   ① 면역원성    - 기초접종 완료 2주 후 GBP510 백신과 Vaxzevria의 중화항체가 기하평균은 각각 272.12 IU/mL, 92.75 IU/mL로 GBP510 백신 접종 후 중화항체가가 유의하게 높은 것으로 확인됨 (P<0.0001). 기초접종 완료 2주 후 중화항체가 기하평균의 비율 (GBP510/Vaxzevria)을 통해 우위성 여부를 평가한 결과, post-vaccination GMT ratio 및 그 95% 신뢰구간이 2.93 [2.63, 3.27] 로 확인되었으며, 95% 신뢰구간 하한값이 2.63으로 1을 상회함에 따라 우위성 가설을 만족함    - 기초접종 완료 2주 후 GBP510 백신과 Vaxzevria의 항체전환율 (접종 전 대비 중화항체가 4배 이상 상승)은 각각 98.06%, 87.30%로 GBP510 백신 접종 후 항체전환율이 유의하게 높은 것으로 확인됨 (P<0.0001). 기초접종 완료 2주 후 항체양전율 차이를 통해 비열등성 여부를 평가한 결과, 그 차이 (GBP510 - Vaxzevria) 및 95% 신뢰구간이 10.76% [7.68%, 14.32%] 로 확인되었으며, 95% 신뢰구간 하한값이 7.68%로 비열등성 허용한계 -5%를 상회하여 비열등성 가설을 만족함    - 기초접종 완료 2주 후 FluoroSpot 분석을 통해 세포매개 면역반응을 확인한 결과, GBP510 백신 접종 후 Th-1 우세한 반응 확인하였으며 Th-1 cytokines (IFN-γ, IL-2, TNF-α)에서 모두 Vaxzevria 대비 동등 이상의 세포성 면역반응 확인함   ② 안전성    - GBP510 접종 후 발생된 예상된 국소적, 전신적 이상반응은 대부분 경증 또는 중등증에 해당하였고 특별한 이슈 없이 회복되었음    - 중대한 이상반응 및 특별관심 대상 이상반응 측면에서도 GBP510 접종 후 특별한 안전성 문제 보고되지 않음    - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 7일 이내 발생한 예상된 국소적 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 56.69%, Vaxzevria 백신에서 49.20%로 확인됨 (P<0.0001)    - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 7일 이내 발생한 예상된 전신적 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 51.21%, Vaxzevria 백신에서 53.51%로 확인됨 (P=0.2058)    - GBP510 및 Vaxzevria 2회 접종 후 28일 이내 발생한 예상되지 않은 이상반응의 총 발생율은 GBP510 백신에서 13.34%, Vaxzevria 백신에서 14.66%로 확인됨 (P=0.2924) 8. 기대 효과    - GBP510 기초접종 후 면역가교(Immunobridging) 기준을 모두 만족하는 높은 면역원성이 확인됨에 따라 아스트라제네카社 Vaxzevria 백신에서 확인된 높은 예방효과와 동등 혹은 그 이상의 백신유효성을 추정할 수 있음    - GBP510 접종 후 특별한 안전성 이슈 발생하지 않았고, 전반적으로 안전한 프로파일 확인되어 고령자를 포함한 성인에서 안전하게 투여 가능한 백신으로 널리 보급될 것으로 기대됨 9. 향후 계획    - 국내 및 해외 허가신청 진행 예정임
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일		2022-04-28
- 사외이사 참석여부	참석(명)	-
	불참(명)	-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		-
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 사실확인일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 임상 3상 Topline 데이터를 수령한 날짜입니다.
※ 관련공시	2021-08-10 투자판단 관련 주요경영사항 2021-06-28 투자판단 관련 주요경영사항