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지난해 8월 장중 36만2000원 터치 주가 15만~17만원…최고점 대비 60% 가까이 빠져 호평 일색 증권사, 올해 줄줄이 목표가↓ 코로나발 상승동력 약화…개미는 사고 기관·외국인 팔고 “아직 만나지 못한 나의 원금, 너를 찾아 주식시장을 헤매고 있어.” 지난해 3월 코스피에 화려하게 입성한 SK바이오사이언스가 코로나19 확산 수혜 이후 상승동력을 상실하면서 개인투자자들이 울상을 짓고 있다. 주가가 최고점 대비 60% 가까이 급락한 가운데 증권가에서는 새로운 성장동력의 필요성을 제기하며 SK바이오사이언스(302440)에 대한 눈높이를 낮추고 있어서다. 16일 마켓포인트에 따르면 이날 SK바이오사이언스는 전 거래일보다 2.74% 상승한 15만원에 거래를 마쳤다. SK바이오사이언스는 지난해 공모주 투자 열..

전 세계 유일 클라우딘3 표적항암제클라우딘 단백질 특성 기반 특이 표적 한계 극복 에이비온은 오는 4월 예정된 미국암연구학회(AACR)에서 혁신 항암신약으로 개발 중인 'ABN501'의 연구 결과가 공식 발표 주제로 채택됐다고 11일 밝혔다. ABN501은 유방암, 난소암 등에서 많이 발현하는 클라우딘3 단백질을 표적으로 삼은 혁신신약(First-in-Class)이다. 전 세계적으로 클라우딘3를 찾아내는 항체는 현재 ABN501이 유일하다. 클리우딘3는 세포간 접합단백질로 다양한 유형의 고형암에서 과발현돼 유력한 항암 바이오마커로서 주목받고 있다. 다만 클라우딘 단백질들 간의 높은 유사성 때문에 특정 클라우딘 단백질만 표적하는 것은 기술적 한계가 있었으며, 이는 임상 안전성 확보에도 결부되는 중요한 특징..

항암제·코로나치료제·동물약 전방위 사업 확대 의료전문포털 운영으로 환자-의료진 확대 "가능성 있는 곳이면 판다" 일동제약이 기존 전문의약품에 대한 연구 투자 강화와 함께 항암제 연구, 플랫폼 사업 운영, 신약개발사 투자와 코로나치료제 개발, 동물약 사업 등 경쟁력 있는 분야에 과감한 투자 행보를 보여 주목된다. 일동제약의 이 같은 변화는 빠르게 발전하는 산업에 대응하고 회사 미래 먹거리를 찾기 위한 전략으로 풀이된다. 일동제약의 최근 행보 중 가장 눈에 띄는 부분은 바로 코로나19 치료제 영역. 일본제약사인 시오노기와 공동 개발 중인 경구용 코로나19치료제 ‘S-217622’는 현재 국내 임상 2/3상을 진행 중이다. 현재 S-217622는 한국을 비롯 일본, 싱가폴, 베트남, 유럽 등 14개국에서 임상..

식약처, 2021년 11월17일 임상승인...올해 1월13일 첫환자등록 치료제 개발을 위한 사람 대상 임상시험이 갈수록 늘어나고 있다. 다국적 제약사는 물론 국내제약사들도 속속 임상시험에 뛰어들면서 신약 등 의약품 개발에 박차를 가하고 있다. 현재 식약처는 이들 제약사들이 신청한 임상정보를 공개하고 있다. 앞으로 '제약임상...ing'를 통해 각 제약사들이 어디에 중점을 두고 의약품 개발을 추진 중인지 임상시험들을 통해 가볍게 소개하고자 한다. 일동제약 'S-217622' 일동제약은 뒤늦게 코로나19치료제 개발에 뛰어든 국내 제약사중 하나. 일본 시오노기(Shionogi & Co Ltd)로부터 협약을 통해 임상을 진행하고 있다. 제2형 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 적응증으로 하는 이번 임상은 국내는..

삼성증권(42,250 +0.12%)은 14일 SK바이오사이언스(148,000 -1.33%)에 대해 매분기 가파른 성장을 하고 있지만, 코로나19 백신 수요 감소에 따른 새로운 성장 전략이 필요하다고 분석했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 19만원을 제시했다. SK바이오사이언스는 2021년 3월 유가증권시장(코스피) 상장 이후 아스트라제네카 노바백스(86.55 -0.67%)의 코로나19 백신 위탁생산(CMO)·위탁개발생산(CDMO)을 하고 있다. 또 노바백스 코로나19 백신의 4000만도즈 계약에 따른 원료 매출이 반영되면서, 2021년 9290억원의 매출과 4742억원의 영업이익을 냈다. 각각 전년 대비 311.8%와 1157.5% 급증한 수치다. 영업이익률은 51%를 기록해, 전년 대비 34.3%포인트..

식품의약품안전처는 개인이 직접 코안(비강)에서 검체를 채취해 바이러스 감염 여부를 확인하는 항원검사 방식의 코로나19 자가검사키트 1개 제품을 17일 추가로 허가했다고 밝혔다. 이에 따라 식약처 허가를 받은 항원검사 방식의 코로나19 자가검사키트는 총 8개사 9개 제품으로 늘어난다. 이번에 허가된 제품은 웰스바이오의 ‘careUS COVID-19 Antigen Home Test’ 코로나19 자가검사키트로, 자가검사키트 허가기준인 민감도 90% 이상과 특이도 99% 이상을 충족해 허가됐다. 식약처는 “자가검사키트는 전문가가 아닌 개인이 직접 코로나19 검사를 할 수 있는 진단시약으로, 사용자는 사용하고자 하는 제품의 사용설명서를 충분히 숙지하고 허가된 사용 방법에 따라 정확하게 사용하는 것이 중요하다”라고..

[메디컬투데이=김동주 기자] 디에이테크놀로지는 러시아 보건부가 어린이 대상 코비박 백신 임상시험 3상을 승인했다고 9일 밝혔다. 이번 임상을 통해 어린이 대상 코비박의 내약성, 안전성 및 면역원성을 평가할 예정이다. 임상은 페름, 사마라, 상트페테르부르크 및 모스크바 지역 4개의 의료기관에서 실시되며 1050명 어린이 환자를 대상으로 진행된다. 더불어 코비박은 부스터샷으로 사용했을 경우 오미크론을 중화하는 데 충분한 항체수를 확보하게 된다는 연구결과를 바탕으로 세계보건기구(WHO)에 임상실험을 위한 서류를 제출했다. 올해 상반기 정식 등록이 이뤄질 예정이다. 디에이테크놀로지는 아주대 첨단의료바이오ICC, PBTG(파마바이오텍글로벌)과 산학협동 합작법인(JV)설립을 추진하며 변이 바이러스에 강한 코비박 백..

대웅제약이 당뇨병 치료제 신약 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 대웅제약은 17일 SGLT-2 억제제 기전의 당뇨병 신약 이나보글리플로진의 메트포르민, 제미글립틴과의 3제 병용요법 국내 임상 3상에 대한 탑라인(임상 주요 데이터) 결과를 공개했다. 이나보글리플로진은 대웅제약이 국내 제약사 중 최초로 개발 중인 SGLT-2 억제 당뇨병 치료 신약이다. 이나보글리플로진의 메트포르민 및 제미글립틴 3제 병용 3상 임상시험은 총 책임연구자인 가톨릭대학교 부천성모병원 김성래 교수 외 27개 기관 연구진이 참여했다. 임상시험은 총 270여명의 제2형 당뇨병 환자들을 대상으로 다기관·무작위배정·이중 눈가림·활성 대조·제 3상·치료적 확증 방식으로 진행했다. 본 임상시험에 참여한 제2형 당뇨병 환자들은..