에이비온, 표적항암제 ABN401 임상 결과 안전성과 내약성을 확인

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		표적항암제 ABN401의 한국/호주 제1-2상 임상시험 결과
2. 주요내용		※ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험, 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 발생할 수 있으며, 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성이 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험의 제목 - 진행성 고형 종양 환자에서 ABN401의 안전성, 약동학, 약력학 및 항종양 활성을 평가하는 제 1-2상, 다기관, 공개, 용량 증량 및 용량 확장 임상시험 [A Phase 1-2 Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, And Antitumor Activity of ABN401 in Patients with Advanced Solid Tumors] 2. 임상시험 단계 - 제1상 임상시험의 용량 증량시험 3. 대상질환명 (적응증) - 진행성 고형암 4. 임상시험 신청일 및 승인기관 - 신청일:2019년 5월 20일                   - 승인일:2019년 7월 29일                     - 임상승인 기관:한국 식품의약품안전처                    (MFDS)                  호주 연방의료제품청                 (TGA)                       - 임상시험 기관: 한국: 국립암센터, 연세대학교 의료원,      서울아산병원 호주: ST George Private Hospital, Syd     ney Southwest Private Hospital, Scien     tia Clinical Research, Linear Clinica     l Research 5. 임상시험 등록번호 - NCT04052971 미국 임상등록 사이트(clinicaltrials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능 6. 임상시험 진행 경과:                    - 임상시험의 목적 진행성 고형암을 가진 환자에게 ABN401의 안전성 및 내약성을 평가하기 위함     - 임상시험기간 최초 환자 등록일: 2019년 10월 16일 마지막 시험대상자 완료일: 2021년 11월 24일 - 임상시험 시행 방법: 다기관, 공개 - 임상시험 방법: 단일 용량 코호트이며, 코호트 별로 기본 1명(50mg, 100mg) 또는 3명(200mg 이상)부터 시작해 이상반응 있을 시, 6명까지 확장되는 3+3 디자인 7. 임상시험 결과 - 용량 50mg, 100mg, 200mg, 400mg, 800mg, 1,200mg까지의 용량증량 시험에서 ABN401에 관련된 grade3 이상의 이상 반응 없음     - ABN401의 우수한 안전성과 내약성을 확인하여 임상1상시험의 목적을 달성                                            - 경쟁 약물들의 임상 1상시험 데이터 대비 우위에 있는 안전성을 확인하였으며, 유효성 데이터도 확보 8. 기대효과 - 본 용량 증량시험은 c-MET 변이 유무와 관계없는 모든 고형암 환자(all comers)를 대상으로 안전성뿐만 아니라 유효성 데이터도 확인되어, 본 임상시험으로 도출된 적절한 용량을 통한 임상 2상이 수월하게 진행될 것으로 기대 9. 향후 계획 - 본 임상 1상시험의 최종 데이터를 오는 6월 열리는 '미국 임상종양학회(ASCO 2022)'에서 발표하고 사업개발 등에 적극 활용할 계획 - 비소세포폐암에서 c-MET exon14 결실군을 대상으로 약물의 유효성을 평가하는 임상 2상시험이 미국, 한국에서 현재 진행중 - 이후 순차적으로 MET 증폭군, c-MET 과발현군 및 기타 고형암을 대상으로 약물의 유효성을 검증할 예정이며, 타 항암제와의 병용임상도 계획 중 - 최우선 적응증인 비소세포폐암 외에 다른 고형암종으로의 적응증 확장을 실시할 계획
3. 사실발생(확인)일		2022-05-17
4. 결정일		-
- 사외이사 참석여부	참석(명)	-
	불참(명)	-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		-
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기의 사실발생(확인)일은 인도시각 5월 17일(한국시각 5월 17일) CRO로부터 임상시험결과보고서(Clinical Study Report)를 전달받은 날입니다. - 본 임상은 1/2상 통합 프로토콜이며, 임상1상 용량증량시험의 최종결과보고서임을 참고하시기 바랍니다.
※ 관련공시	2021-01-05 임상시험단계 진입ㆍ종료(자율공시) 2019-08-01 임상시험단계 진입ㆍ종료(자율공시)