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제목 : 한국비엔씨, 코로나19 치료제 FDA 긴급사용신청 이달 제출 여부 관심 쏠려 개발사인 대만의 골든바이오텍, 안트로퀴노놀 당초 4월중 제출 예상 (서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 코스닥 상장사인 한국비엔씨(256840)가 경구용 코로나19 치료제로 개발중인 안트로퀴노놀이 이번달 FDA긴급사용 승인신청이 이뤄질지 관심이 쏠리고 있다. 한국비엔씨측은 당초 안트로퀴노놀 개발사인 대만의 골든 바이오텍이 이번달 긴급사용승인을 FDA에 제출할 것으로 예상을 했기 때문이다. 골든바이오텍은 안트로퀴노놀의 임상2상 결과의 예비 분석 데이터를 1월5일 발표한 이후 추가 데이터를 입수해 분석해왔다, 코로나19치료 경구용 항바이러스제인 화이자의 팍스로비드의 경우 미국 FDA에 긴급사용승인 신청후 36일만에 긴급사용승..

한국비엔씨, 미국 2상 안트로퀴노놀 변이 99% 억제 확인 - 한국비엔씨, 미국 2상서 효과 확인 ... 긴급사용승인될까? (한국비엔씨 “코로나치료제 ‘안트로귀노놀’ 변이 바이러스에도 효과 탁월”) 현대바이오, 독감·HIV 등 항바이러스 치료제로 적응증 확대-정부, 렉키로나 사용 확대 결정에 국산 치료제 개발사 국전약품은 나파모스타트 기반 코로나19 치료제를 개발한다는 계획을 밝혔다. 나파모스타트는 기존에 췌장염 치료제로 주로 사용됐지만, 현재 코로나19 치료제 등 다양한 적응증으로 주원료 사용이 확대되고 있다. 셀트리온 코로나19 치료제 렉키로나주가 재택 치료자 등에게도 사용된다는 정부 발표 신풍제약은 말라리아 치료제 피라맥스를 코로나19 치료제로 개발 (신풍제약, '코로나치료제 피라맥스 적법절차 거쳐..